EL DÍA DESPUÉS

Lo primero de todo: gracias por vuestros mensajes. Cortos o largos, nos hacen sentirnos queridos y, ya sabéis no hay nada que nos guste más, a Maria y a mi, que nos quieran. Somos una especie de osos mimosos disfrazados de personas.

Ayer fué un día de vaivenes y subibajas. Salimos razonablemente contentos del CA: habíamos conseguido la preasignación de un niño muy pequeñito (dos años recién cumplidos, en Abril) sin problemas de salud aparentes -ninguno diagnosticado- y con un pequeños problema estético: labio leporino, del que ya le habían operado (a la ucraniana, o sea, no muy bien) y que por eso en la foto se ve que tiene una cicatriz en el labio que le tuerce la boquita y la nariz. Gracias a Doc, que nos animó por teléfono y nos dijo que eso era muy fácil de reconstruir, que no había problemas y que con otra operación podría ser completamente normal, que hay mucha gente que nos cruzamos por la calle que tuvo labio leporino al nacer y que ahora nos pasa absolutamente desapercibida. Yo conozco algunos, que lo se porque son gente mayor que luego no se ha hecho operaciones de estética y les ha quedado la típica expresión de la operación de cierre de labios. Nos acordamos de "Cambio Radical" y nos dijimos "qué demonios, si a esos adefesios les dejan fenomenal, a nuestro niño mejor"

Desgraciadamente (y afortunadamente) tenemos acceso a internet y googleamos "labio leporino". No lo hagáis. Los médicos, en su sadismo, gustan de poner los casos más extremos en sus estudios y en sus webs para acojonar a la gente y demostrar como les debemos la salud y la vida. Vimos paladares hendidos, encías torcidas, etc. Todo parece que recuperable, pero con varias operaciones, con posibilidades de secuelas de perdida de audición, al estar poco desarrolladas las trompas de Eustaquio por la hendidura palatal... Horas amargas (siempre la noche trae horas amargas....), incertidumbre.... ¿nuestro niño será un monstruo? Sólo hemos visto una foto pequeña de él, donde se aprecia lo de la boca y la nariz torcidita....

Otra llamada a Doc nos tranquilizó (le debo una lata del mejor caviar de ucrania). Ha hablado con una médico amiga suya del Marañón que es supersepecialista de estos temas, que ha operado a un montón de niños y que le garantiza que quedan fenomenal... Otra vez tranquilidad, ilusión... pero con un punto de mayor incertidumbre. Hemos quedado con él en que el viernes, nada más llegar a la casa cuna (*), pediremos el historial médico para saber el grado de hendidura palatal, si tiene el paladar cerrado después de la operación que le hicieron a los tres meses -que suponemos que si, pues el informe dice que como bien y está bien alimentado, pero, si es así ¿por qué nos dijeron que tenían otra operación prevista a los 5 años? Estética no puede ser...- y que en cuanto tengamos el encuentro con él, le saquemos fotos (paladar incluido) se las enviemos corriendo por email a su amiga y ella, junto con otras dos especialistas del Marañon nos digan, casi en tiempo real, el diagnóstico del niño y sus posibles complicaciones.

Todo un poco frío, un poco desasosegante, un mucho menos cálido y esperanzador de como nos habíamos imaginado el primer encuentro con nuestro hijo. Estábamos preparados para que no nos prestara atención, para que llorase al ver a un tío, moreno, con ojeras y la voz de trueno (algo que no ha visto en su corta vida, allí son todo cuidadoras), que estuviera poco comunicativo, pequeñito, desnutrido.... pero no para esta especie de "raid del diagnóstico" que tenemos que hacer.

En cualquier caso, no estamos nada seguros de que aunque sea muy grave vayamos a decir que no. Pensamos que nadie mejor que nosotros para que se pueda arreglar: tenemos dinero, tenemos cariño, tenemos una gran familia (en sentido amplio, donde estáis todos vosotros) para que se sienta querido y acogido, por muy feíto que sea en los primeros años, hasta que se pueda ir arreglando. Sólo si las complicaciones fueran extremas y le afectasen a otras áreas de su desarrollo nos plantearímos decir que no... y pedir una segunda cita en el CA, aunque esa segunda cita tampoco nos garantiza que vayamos a tener una ficha de un niño en mejor estado de salud que el que nos han preasignado.

Y así estamos, en esa incertidumbre, entre la frialdad de los argumentos médicos y la llamada del corazón; entre el pequeño rechazo que te puede producir la visión de un niño con una deformidad visible y las ganas de querer ayudarle, de curarle, de quererle... Otra vez la vida, la maldita vida, la maravillosa vida que nos plantea esta situación.

Si Dios nos hubiera dado hijos biológicos, con embarazos sin problemas, partos fáciles, lactancias sin gases, cucos inmaculados con gasas blancas y muñecos colgados, de bebes gordos y risueños, probablemente estaríamos preocupados por otras cosas, no sé, por que el pelo no lo tienen suficientemente sedoso, o no despuntan como figuras de la raqueta... la vida nos da un umbral de exigencia en nuestra felicidad; a estas alturas, nosotros sólo queremos a alguien a quien querer, aunque somos humanos y nos gustan los niños guapos como a los demás. ¡Estamos rodeados de niños guapísimos, todos vuestros hijos lo son!

También pienso que si hubiésemos tenido hijos, también podrían tener muchos problemas: tanto Maria como yo estuvimos malitos de pequeños, yo estoy sordo, tenemos antecedentes familiares de complicaciones de todo tipo... Podríamos haber tenido hijos biológicos con todos nuestros defectos y alguno más. Y les hubiéramos querido igual. Y nos hubiéramos querido como sabéis que nos queremos, sin cargas ni culpas.

En este dilema estamos. Lo resolveremos el viernes, de una u otra forma. Dios nos ayude. Y al niño, que le de los padres que merece, seamos nosotros u otros.

Besos a todos.

Cacha

(*) El niño está en una casa cuna, al ser menor de tres años, no en un orfanato como erroneamente os puse ayer. Así que el link que os pusimos no os lleva al sitio donde está.